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ADM微粒再生注射原理:三维支架诱导细胞新生,自体组织长效再生不位移

2025-07-20 10:21

为什么有些填充剂打完会移位或僵硬,而ADM却被称为“自体再生的种子”?

你可能见过玻尿酸填充后笑起来不自然的“塑胶脸”,或者埋线提升术后材料移位的尴尬。ADM微粒再生注射技术的不同在于——它不是单纯“填坑”,而是用三维支架刺激细胞 再生,实际让凹陷部位被你自己的组织替代性填满。

一、ADM是什么?脱细胞真皮基质的“智能网”作用

ADM(脱细胞真皮基质)源自动物或人源皮肤,通过特殊工艺去除细胞成分,保留细胞外基质的天然结构:胶原蛋白、弹性蛋白、生长因子等。这些成分被制成500μm以上的微粒(远大于血管直径),注射后形成一张“智能网”:

爱缇恩mADM示意展示图

•物理支架:三维多孔结构为细胞迁移、黏附提供支撑;

•生物信号库:释放VEGF、bFGF等生长因子,召唤自体细胞向注射区聚集;

•降解同步再生:6-8周内逐步被人体分解,同时自体胶原同步生成,避免残留风险。

划重点:ADM不是外来填充物,而是引导组织再生的“脚手架”。

二、再生四步走:从支架到自体组织的蜕变

ADM的再生过程像一场精密接力赛:

细胞募集(24小时内)

注射后创口修复信号刺激,周围成纤维细胞、干-细胞向支架迁移。

血管新生(10-12天)

血管长入支架孔隙,输送氧气和营养,建立再生微环境。

爱缇恩mADM展示图

胶原重塑(4-12周)

成纤维细胞分泌自体胶原蛋白,逐步替代ADM支架,新生组织质地与原生皮肤一致。

组织稳定(3个月后)

支架完全降解,再生组织与周围结构融合,形成长久性支撑。

韩国延世大学研究证实:单次治疗后的容积改善可维持半年以上,且动态区(如鼻唇沟)表情协调性显著优于传统填充剂。

三、不移位、不僵硬:再生技术的两大底气

不移位:ADM微粒注射后快速被纤维蛋白包裹锚定,且新生组织与周围结构融合(非孤立“填充团”),大幅降低移位概率。

不僵硬:传统填充剂靠材料物理占位,触感易偏硬;ADM再生的是自体结缔组织,质地柔软,尤其适合眼周、唇周等精细部位。

实例佐证:痤疮瘢痕修复中,ADM组胶原沉积量是牛胶原填充的3倍,且无肉芽肿风险。

四、安心边界:技术可靠性的三大前提

ADM虽具潜力,但结果取决于严谨操作:

材料认证

认准国内药监局(NMPA)三类医疗器械认证产品(如爱缇恩mADM),确保材料生物相容性达标。

爱缇恩mADM示意图

注射规范

•钝针操作:避免血管栓塞(微粒>500μm无法进入血管);

•分层平铺:真皮深层或韧带根部注射,过浅易致颗粒感;

•控制剂量:单点过量可能引发肿胀。

医生资质

需熟悉面部韧带解剖的专科医生操作(建议5年以上注射经验),例如国内认证的“缇韧注射大师”需通过复配技术、并发症处理等考核。

总结:再生医学的革新逻辑——从“物理填坑”到“生物重建”

ADM微粒再生注射的核心价值,是用可降解支架刺激人体自愈力:

•短期:即刻填充塑形(支架支撑);

•长期:自体组织再生替代(长效维持1-2年);

•安心性:无残留、不移位、动态表情自然。

这项技术代表面部抗衰从“掩盖问题”转向“修复根源”。正如组织工程学揭示的:再生三要素(支架+细胞+生物信号)缺一不可——而ADM正是这一理论的临床落地,让抗衰回归生命本身的智慧。

温馨提示:结果与安心性高度依赖操作规范,务必选择具备NMPA认证产品的正规机构及经验医生。